OFERTAS DE EMPLEO

FUNDACIÓN PROGRESO Y SALUD:

La Fundación Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación,
dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para Sevilla,
un/a profesional con el siguiente perfil:

Responsable de gestión de Proyectos de Investigación Biomédica
Ref: 0265


La Fundación Progreso y Salud, organización perteneciente a la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, es
la entidad central de apoyo y gestión a la investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Así mismo, se
encarga de impulsar de forma efectiva la I+D+i en Salud en nuestra comunidad autónoma. Mediante la puesta
en común de información, servicios y herramientas para la gestión, desarrollo y transferencia de la producción
científica en Salud, la Fundación Progreso y Salud pretende contribuir al desarrollo de una investigación
biosanitaria de excelencia en Andalucía, sostenible, competitiva a nivel europeo, acorde con las necesidades de
salud de los ciudadanos.

Funciones:

La función principal del puesto será dar soporte a la gestión operativa de estructuras y proyectos de I+D+i, cuya
entidad gestora es la Fundación Progreso y Salud. Especialmente este puesto estará focalizado en los biobancos
a los que la Fundación da soporte. Las actividades ordinarias comprenden el apoyo a la presentación de
proyectos a convocatorias de ayuda y posterior seguimiento, dotación de equipamiento, compras, contratación y
formación de profesionales, contabilidad, etc. en estrecha colaboración con la Dirección y/o Gerencia del
Proyecto y de acuerdo a las directrices emanadas por los órganos de gobierno.
Entre las actividades a realizar que cabe destacar:
- Dar apoyo a la Dirección y/o Gerencia del Proyecto en cuantas actividades de gestión requiera para el
adecuado funcionamiento del proyecto.
- Colaborar en la captación de fondos para la investigación
- Dar soporte en la gestión de ayudas para la financiación por diferentes instituciones públicas y privadas
del ámbito europeo, nacional y autonómico desde su diseño hasta su cierre definitivo: elaboración de
propuestas, seguimiento científico y económico de los proyectos, elaboración y tramitación de
justificaciones, información y apoyo a los investigadores, intermediación entre los investigadores y las
diferentes entidades.
- Garantizar la disponibilidad de información económica de seguimiento que permita un nivel adecuado
de ejecución presupuestaria y de información de gestión necesaria para la toma de decisiones.
- Dar soporte a la selección, contratación y formación de profesionales
- Elaboración de informes asociados al seguimiento del proyecto
- Dar apoyo en la coordinación de la dotación de equipamiento científico y en el aprovisionamiento de
medios materiales de utilidad real y adecuada a los proyectos, supervisando su optimización y correcta
utilización, así como mantener el inventario de infraestructura y equipamiento de dicho proyecto.
- Prestar soporte en la gestión operativa de los grupos de investigación dependientes de la Consejería de
Salud asociados al proyecto.
- Canalizar a los diferentes servicios especializados de la Fundación, las demandas de apoyo que
provengan desde los proyectos gestionados.

Perfil buscado:

- Estar en posesión de Licenciatura en Ciencias de la Vida, preferentemente Farmacia, Bioquímica o
Biotecnología.
- Imprescindible experiencia en investigación (mínimo haber obtenido Diploma de Estudios Avanzados)
- Experiencia demostrable mínima de 2 años en empresas del sector biotecnológico o en áreas de
Gestión del I+D+i y/o similares.
- Formación en Gestión de la Investigación e Innovación
Se valoran:
o Conocimientos de estructuras organizativas similares (centros de investigación, institutos de
investigación, biobancos).
o Conocimiento del marco normativo de aplicación, especialmente, la ley de investigación
biomédica.
o Conocimiento de estructura y funcionamiento del Sistema Sanitario Público de Andalucía y del
Sistema Español Ciencia-Tecnología-Empresa.
o Conocimiento de los instrumentos de financiación científica europeos, nacionales y
autonómicos.
o Conocimiento y especialización en el campo de las Terapias Avanzadas (Terapia Celular y
Medicina Regenerativa, Genética Clínica y Medicina Genómica y Nanomedicina).
- Imprescindible nivel intermedio-alto de inglés hablado y escrito
- Ofimática avanzada (hojas de cálculo, bases de datos) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos
(Internet, correo electrónico).

Buscamos una persona,

- Resolutiva y/o orientada a resultados, con iniciativa y capacidad de trabajo en equipo
- Con capacidad de organización, control y seguimiento de actividades
- Con capacidad planificación y habilidad para comunicar información
- Con capacidad de síntesis y control de cifras numéricas
- Con vocación de servicio
- Implicación elevada en los objetivos de la empresa. − Con conciencia organizacional
- Con habilidad para las relaciones personales

Ofrecemos

- Incorporación a una organización innovadora y en crecimiento
- Retribución según conocimientos y experiencia
- Jornada completa
- Incorporación inmediata

FUNDACIÓN INVESTIGACIÓN HOSPITAL LA FE:

CONTRATO DE INVESTIGACIÓN (Ref;11/2009)

Proyecto: Creación Unidad de Apoyo a la Investigación
Centro de Trabajo: Fundacion para la Investigación del Hospital La Fe

Requisitos de los candidatos:

Titulación Superior Universitaria (Licenciatura, Doctorado)

Se valorará:

1. Curriculum académico
2. Trayectoria científica y profesional
3. Formación específica en gestión de la investigación
4. Experiencia acreditada en diseño, gestión, evaluación y/o dirección de proyectos
de investigación.
5. Otros méritos (conocimientos de idiomas, informática, formación complementaria,
etc.)

Funciones:

• Acciones encaminadas a fomentar la promoción de la investigación biomédica
realizada en el Hospital y su área de influencia (Departamento de Salud 7).
• Facilitar a los investigadores información apropiada sobre convocatorias
públicas/privadas de proyectos de investigación.
• Asistir a los investigadores en la preparación de proyectos europeos.
• Colaborar y asesorar a los investigadores en el diseño y optimización de proyectos de
investigación y de proyectos de I+D.
• Establecer contactos periódicos con los investigadores asesorándoles de cara a la
captación de recursos para el desarrollo de su investigación.
Características del contrato:
Dedicación exclusiva. Incorporación inmediata.
Duración: Contrato inicial de 1 año prorrogable, con programa de estabilización.
Cuantía del contrato: según capacitación y méritos.

Plazo de finalización de entrega de solicitudes: 15 de Septiembre de 2009.

FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL U. LA FE
Escuela de Enfermería, 6ª planta (despacho 619)
Avda. Campanar, 21 - 46009 –Valencia

Documentación a aportar:

􀂃 Instancia, según modelo oficial de la Fundación
􀂃 Expediente académico
􀂃 C.V. actualizado que incluya aspectos formativos y profesionales
􀂃 Justificaciones acreditativas de los méritos aportados

Curso UIMP - LOS RESULTADOS DE I+D DE CIENCIAS DE SALUD COMO IMPULSO AL DESARROLLO ECONÓMICO Y TECNOLÓGICO DE UNA REGIÓN

Pinchad en la imagen apra verlo más grande.

Congreso de Ingeniería Médica en CCMI

El 2nd Medical Engineering Meeting (MEMeet 2009), simposio internacional de Ingeniería Médica aplicada a la cirugía de mínima invasión tendrá lugar los próximos 23-24/10/09 en el Centro de Cirugía de Mínima Invasión de Cáceres.

Siguiendo con el mismo formato de la pasada edición MEMeet2007, durante la celebración del simposio tendrán lugar ponencias donde se explicarán los últimos avances alcanzados y los campos de aplicación futuros de la ingeniería médica, así como talleres relacionados con la temática del día. Desde la organización se ofrecerá la posibilidad de seguir el simposio en directo, vía online, sin que las limitaciones geográficas supongan ningún problema, incorporando un sistema para la resolución de todo tipo de dudas. Al mismo tiempo, se realizará una feria de muestras donde tanto la comunidad científica como la empresarial puedan estar en contacto y conocer las últimas aportaciones en ingeniería médica. Las temáticas de esta edición se centrarán en los campos de la cirugía asistida por ordenador y la cirugía cardiovascular. Para más información sobre el programa, ponentes, inscripción etc... consúltese http://www.memeet.org/

Presentaciones

En el siguiente link encontraréis colgadas las presentaciones de las reuniones de Bilbao y Barcelona:

http://www.fmdv.org/publicaciones/contenido/invisibles/extranet/1008.htm

Y en éste la presentación de la jornada del 12 de mayo:

http://www.isciii.es/htdocs/investigacion/convocatorias/pdf/Luzma_G_Piqueres.pdf

¡Un abrazo!

Conclusiones "organizativas" de la reunión de Bilbao

- La asociación será una realidad a finales de mes, la crearán 3 entidades y nos iremos adhiriendo el resto de aquí a octubre apareciendo todos como “fundadores”.
- Los estatutos quedarán en su versión final. Se buscarán fórmulas una vez creada la Asociación con los mismos para que podáis entrar los que no podéis acogeros a las fórmulas indicadas, pero una vez formada para no perder más semanas.
- Se harán nuevos grupos de trabajo a discutir este verano cuáles.
- El 30 de octubre nos volveremos a reunir en Santander para formalizar todos los temas de estructuras, funcionamiento, etc. y darle difusión mediática (también se hará esto último cuando se cree a finales de junio).
- Además, el contacto con el Ministerio es constante.

CURSO DE “GESTION Y MONITORIZACION DE ENSAYOS CLINICOS E INVESTIGACION CLINICA”

Desde Vigo nos informan de que hace varios meses se comenzó a hablar con distintos responsables de gestión de ensayos clínicos de diferentes hospitales. La idea era proponer a la AGEMED que montasen un curso específico para gestores, ya que el curso que tienen sobre no comerciales, está dirigido a investigadores independientes y normalmente (por el número limitado de plazas) sólo permiten que se apunten investigadores. Cuando se le comentó a la Agencia, antes de hablar con ninguno de los gestores, les pareció bien.

El programa se ha elaborado entre distintos responsables de este tema y parece que están interesados en que salga adelante. Aunque la mayoría de la gente que estamos acudiendo a las reuniones de la Asociaicón no nos dedicamos específicamente a EECC , como en todas las organizaciones que la forman (o casi todas) gestionan este tema, sería interesante ver entre todos si es interesante para nuestros equipos de trabajo.

Vigo indica que estaría bien que fuera apoyado por más fundaciones (o por la propia asociación). Podría ser el principio de uno de esos "grupos de trabajo" en gestión de ensayos o en formación.

El programa es un borrador, que os copiamos más a bajo, abierto a todo tipo de modificaciones y sugerencias (de momento lo han visto y han aportado sugerencias fundaciones y unidades de apoyo a investigación de varias hospitales con las que se contactó).


Objetivo:

Capacitar a los asistentes de una formación que les permita la posibilidad de desarrollar su futuro profesional como gestores, adaptando el contenido del curso a las necesidades reales de los centros en los que se lleva a cabo la investigación clínica

Dirigido:

A licenciados y profesionales que se encuentren trabajando en las distintas Unidades de Gestión de ensayos clínicos e investigación sanitaria de los centros sanitarios españoles

PROGRAMA DEL CURSO

Introducción General al Ensayo Clínico

· Bases preclínicas del ensayo clínico y fases de desarrollo
· El ensayo clínico como culminación del proyecto de desarrollo de I+D de un nuevo medicamento

Legislación y Marco Legal del Ensayo Clínico

Legislación Española
Legislación en las distintas Comunidades Autónomas
Ensayos Clínicos en Poblacions especiales
Ensayos Clínicos con Productos Sanitarios
Farmacovigilancia
Ensayos Clinicos en Atención Primaria
Buenas Prácticas Clínicas
Marco Legislativo en la Unión Europea para el registro de medicamentos

Ley de Protección de Datos: Influencia en la Investigación Clinica

Diseño de un ensayo clínico:
Distinguir entre un ensayo clínico y un estudio observacional
Definir EE.CC. no comerciales vs EE.CC. Clásicos (Comerciales)

Gestión del Ensayo Clínico

Preparación y Desarrollo de documentación: Protocolo del Estudio, Cuadernos de Recogida de datos, Archivo del Investigador… Preparación Práctica de un Modelo de Archivo. Entrenamiento previo al estudio y reunión de investigadores.
Costes y Presupuesto del Ensayo Clínico
Autorizaciones administrativas requeridas y trámites necesarios: AEMPS, CC.AA. y CEICs.
Evaluación del ensayo por parte del CEIC: criterios de evaluación, procedimientos…
Contratos con el centro, ¿Cuándo son necesarios?
Monitorización del Ensayo Clínico: Designación del Monitor, Responsibilidades y Obligaciones del Monitor, Visitas pre-estudio, inicio, seguimiento y cierre del estudio. Preparación práctica de una visita de monitorización. Laboratorio centralizado, Acontecimiento adverso. Notificación de Reacciones adversas graves e inesperadas.
Inspecciones y Auditorías.
Gestión de datos: base, recogida y transmisión de los datos mediante un sistema común y/o electrónico.
Análisis de los datos e informes intermedios y finales. Informes de Seguridad.
Archivo de la documentación.

Fármacos y Muestras Biológicas

Etiquetado y recuento de la medicación. Destrucción de la medicación.
Manejo de muestras biológicas.


Talleres de Casos Prácticos

AGENDA DEFINITIVA - BILBAO 15 DE JUNIO

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