Os explicaremos su significado en la 1ª Asamblea, esperamos que os guste.
jueves, 5 de noviembre de 2009
Agenda preliminar (bis) - 1ª Asamblea REGIC
PRESENTACIÓN Y 1ª ASAMBLEA GENERAL DE LA ASOCIACIÓN “RED DE ENTIDADES GESTORAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA HOSPITALARIA Y BIOSANITARIA”.
(REGIC)
Santander, 16 de noviembre de 2009. Pabellón 16. HUMV.
9:30-10:30 Recepción y bienvenida a los participantes.
10:30-11:15 Presentación a cargo de la Fundación Genoma España:
"La transferencia de conocimiento en Biomedicina: realidades, retos y oportunidades".
D. Rafael Camacho Fumanal
Director General de Genoma España
11:15-11:30 Descanso para la entrada de los medios de comunicación a la Sala.
11:30-12:00 Presentación de la asociación – Rueda de prensa:
Autoridades presentes:
- Excm. Sr. D. Luis María Truan Silva. Consejero de Sanidad Gobierno de Cantabria.
- Dr. José Luis Bilbao. Director Gerente el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
- Representantes de REGIC.
12:00-12:15 Café.
12:15-12:35
“La Red OTRI: Capacidades y posibles sinergias con REGIC.”
Iñaki Largo
Universidad del País Vasco, miembro de la comisión permanente de RedOTRI,
12:35-14:15 Asamblea General. 1ª Parte.
- Informe de la Comisión Constituyente.
- Incorporación de nuevos miembros.
- Organigrama y funcionamiento.
- Propuesta/ nombramiento/ ratificación de cargos.
- Presupuestos y aportaciones de socios.
14:15-15.30 Comida.
15:30-17:00 Asamblea General. 2ª Parte.
- Aprobación del plan de acción ejercicio 2010.
• Visibilidad.
o Diseño de página web.
o Correo corporativo
o Reuniones con organismos públicos.
• Grupos de trabajo
o Propuesta de grupos y áreas temáticas de trabajo
o Formación
• Calendario de reuniones
• Otros
- Ruegos y preguntas
(REGIC)
Santander, 16 de noviembre de 2009. Pabellón 16. HUMV.
9:30-10:30 Recepción y bienvenida a los participantes.
10:30-11:15 Presentación a cargo de la Fundación Genoma España:
"La transferencia de conocimiento en Biomedicina: realidades, retos y oportunidades".
D. Rafael Camacho Fumanal
Director General de Genoma España
11:15-11:30 Descanso para la entrada de los medios de comunicación a la Sala.
11:30-12:00 Presentación de la asociación – Rueda de prensa:
Autoridades presentes:
- Excm. Sr. D. Luis María Truan Silva. Consejero de Sanidad Gobierno de Cantabria.
- Dr. José Luis Bilbao. Director Gerente el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
- Representantes de REGIC.
12:00-12:15 Café.
12:15-12:35
“La Red OTRI: Capacidades y posibles sinergias con REGIC.”
Iñaki Largo
Universidad del País Vasco, miembro de la comisión permanente de RedOTRI,
12:35-14:15 Asamblea General. 1ª Parte.
- Informe de la Comisión Constituyente.
- Incorporación de nuevos miembros.
- Organigrama y funcionamiento.
- Propuesta/ nombramiento/ ratificación de cargos.
- Presupuestos y aportaciones de socios.
14:15-15.30 Comida.
15:30-17:00 Asamblea General. 2ª Parte.
- Aprobación del plan de acción ejercicio 2010.
• Visibilidad.
o Diseño de página web.
o Correo corporativo
o Reuniones con organismos públicos.
• Grupos de trabajo
o Propuesta de grupos y áreas temáticas de trabajo
o Formación
• Calendario de reuniones
• Otros
- Ruegos y preguntas
viernes, 23 de octubre de 2009
Agenda preliminar - 1ª Asamblea
PRESENTACIÓN Y 1ª ASAMBLEA GENERAL DE LA ASOCIACIÓN “RED DE ENTIDADES GESTORAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA HOSPITALARIA Y BIOSANITARIA”.
(REGIC)
Santander, 16 de noviembre de 2009. Pabellón 16. HUMV.
AGENDA (PRELIMINAR)
9:30-10:30 Recepción y bienvenida a los participantes.
10:30-11:15 Presentación a cargo de la Fundación Genoma España:
"La transferencia de conocimiento en Biomedicina: realidades, retos y oportunidades".
D. Rafael Camacho Fumanal
Director General de Genoma España
11:15-11:30 Descanso para la entrada de los medios de comunicación a la Sala.
11:30-12:00 Presentación de la asociación – Rueda de prensa:
Autoridades presentes:
- Excm. Sr. D. Luis María Truan Silva. Consejero de Sanidad Gobierno de Cantabria.
- Dr. José Luis Bilbao. Director Gerente el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
- Otros.
12:00-12:15 Café.
12:15-14:15 Asamblea General. 1ª Parte.
14:15-15.30 Comida.
15:30-17:00 Asamblea General. 2ª Parte.
Orden del día de la Asamblea General:
- Aprobación Estatutos. (Propuesta de sugerencias y mejoras).
- Propuesta y nombramiento de cargos.
- Organigrama y funcionamiento.
- Aprobación del plan de acción ejercicio 2010.
· Visibilidad.
o Diseño de página web.
o Correo corporativo
o Reuniones con organismos públicos.
· Grupos de trabajo
o Propuesta de grupos y áreas temáticas de trabajo
o Formación
· Calendario de reuniones
· Otros
- Presupuestos y aportaciones de socios.
- Ruegos y preguntas
(REGIC)
Santander, 16 de noviembre de 2009. Pabellón 16. HUMV.
AGENDA (PRELIMINAR)
9:30-10:30 Recepción y bienvenida a los participantes.
10:30-11:15 Presentación a cargo de la Fundación Genoma España:
"La transferencia de conocimiento en Biomedicina: realidades, retos y oportunidades".
D. Rafael Camacho Fumanal
Director General de Genoma España
11:15-11:30 Descanso para la entrada de los medios de comunicación a la Sala.
11:30-12:00 Presentación de la asociación – Rueda de prensa:
Autoridades presentes:
- Excm. Sr. D. Luis María Truan Silva. Consejero de Sanidad Gobierno de Cantabria.
- Dr. José Luis Bilbao. Director Gerente el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
- Otros.
12:00-12:15 Café.
12:15-14:15 Asamblea General. 1ª Parte.
14:15-15.30 Comida.
15:30-17:00 Asamblea General. 2ª Parte.
Orden del día de la Asamblea General:
- Aprobación Estatutos. (Propuesta de sugerencias y mejoras).
- Propuesta y nombramiento de cargos.
- Organigrama y funcionamiento.
- Aprobación del plan de acción ejercicio 2010.
· Visibilidad.
o Diseño de página web.
o Correo corporativo
o Reuniones con organismos públicos.
· Grupos de trabajo
o Propuesta de grupos y áreas temáticas de trabajo
o Formación
· Calendario de reuniones
· Otros
- Presupuestos y aportaciones de socios.
- Ruegos y preguntas
viernes, 18 de septiembre de 2009
lunes, 20 de julio de 2009
OFERTAS DE EMPLEO
FUNDACIÓN PROGRESO Y SALUD:
La Fundación Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación,
dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para Sevilla,
un/a profesional con el siguiente perfil:
Responsable de gestión de Proyectos de Investigación Biomédica
Ref: 0265
La Fundación Progreso y Salud, organización perteneciente a la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, es
la entidad central de apoyo y gestión a la investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Así mismo, se
encarga de impulsar de forma efectiva la I+D+i en Salud en nuestra comunidad autónoma. Mediante la puesta
en común de información, servicios y herramientas para la gestión, desarrollo y transferencia de la producción
científica en Salud, la Fundación Progreso y Salud pretende contribuir al desarrollo de una investigación
biosanitaria de excelencia en Andalucía, sostenible, competitiva a nivel europeo, acorde con las necesidades de
salud de los ciudadanos.
Funciones:
La función principal del puesto será dar soporte a la gestión operativa de estructuras y proyectos de I+D+i, cuya
entidad gestora es la Fundación Progreso y Salud. Especialmente este puesto estará focalizado en los biobancos
a los que la Fundación da soporte. Las actividades ordinarias comprenden el apoyo a la presentación de
proyectos a convocatorias de ayuda y posterior seguimiento, dotación de equipamiento, compras, contratación y
formación de profesionales, contabilidad, etc. en estrecha colaboración con la Dirección y/o Gerencia del
Proyecto y de acuerdo a las directrices emanadas por los órganos de gobierno.
Entre las actividades a realizar que cabe destacar:
- Dar apoyo a la Dirección y/o Gerencia del Proyecto en cuantas actividades de gestión requiera para el
adecuado funcionamiento del proyecto.
- Colaborar en la captación de fondos para la investigación
- Dar soporte en la gestión de ayudas para la financiación por diferentes instituciones públicas y privadas
del ámbito europeo, nacional y autonómico desde su diseño hasta su cierre definitivo: elaboración de
propuestas, seguimiento científico y económico de los proyectos, elaboración y tramitación de
justificaciones, información y apoyo a los investigadores, intermediación entre los investigadores y las
diferentes entidades.
- Garantizar la disponibilidad de información económica de seguimiento que permita un nivel adecuado
de ejecución presupuestaria y de información de gestión necesaria para la toma de decisiones.
- Dar soporte a la selección, contratación y formación de profesionales
- Elaboración de informes asociados al seguimiento del proyecto
- Dar apoyo en la coordinación de la dotación de equipamiento científico y en el aprovisionamiento de
medios materiales de utilidad real y adecuada a los proyectos, supervisando su optimización y correcta
utilización, así como mantener el inventario de infraestructura y equipamiento de dicho proyecto.
- Prestar soporte en la gestión operativa de los grupos de investigación dependientes de la Consejería de
Salud asociados al proyecto.
- Canalizar a los diferentes servicios especializados de la Fundación, las demandas de apoyo que
provengan desde los proyectos gestionados.
Perfil buscado:
- Estar en posesión de Licenciatura en Ciencias de la Vida, preferentemente Farmacia, Bioquímica o
Biotecnología.
- Imprescindible experiencia en investigación (mínimo haber obtenido Diploma de Estudios Avanzados)
- Experiencia demostrable mínima de 2 años en empresas del sector biotecnológico o en áreas de
Gestión del I+D+i y/o similares.
- Formación en Gestión de la Investigación e Innovación
Se valoran:
o Conocimientos de estructuras organizativas similares (centros de investigación, institutos de
investigación, biobancos).
o Conocimiento del marco normativo de aplicación, especialmente, la ley de investigación
biomédica.
o Conocimiento de estructura y funcionamiento del Sistema Sanitario Público de Andalucía y del
Sistema Español Ciencia-Tecnología-Empresa.
o Conocimiento de los instrumentos de financiación científica europeos, nacionales y
autonómicos.
o Conocimiento y especialización en el campo de las Terapias Avanzadas (Terapia Celular y
Medicina Regenerativa, Genética Clínica y Medicina Genómica y Nanomedicina).
- Imprescindible nivel intermedio-alto de inglés hablado y escrito
- Ofimática avanzada (hojas de cálculo, bases de datos) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos
(Internet, correo electrónico).
Buscamos una persona,
- Resolutiva y/o orientada a resultados, con iniciativa y capacidad de trabajo en equipo
- Con capacidad de organización, control y seguimiento de actividades
- Con capacidad planificación y habilidad para comunicar información
- Con capacidad de síntesis y control de cifras numéricas
- Con vocación de servicio
- Implicación elevada en los objetivos de la empresa. − Con conciencia organizacional
- Con habilidad para las relaciones personales
Ofrecemos
- Incorporación a una organización innovadora y en crecimiento
- Retribución según conocimientos y experiencia
- Jornada completa
- Incorporación inmediata
FUNDACIÓN INVESTIGACIÓN HOSPITAL LA FE:
CONTRATO DE INVESTIGACIÓN (Ref;11/2009)
Proyecto: Creación Unidad de Apoyo a la Investigación
Centro de Trabajo: Fundacion para la Investigación del Hospital La Fe
Requisitos de los candidatos:
Titulación Superior Universitaria (Licenciatura, Doctorado)
Se valorará:
1. Curriculum académico
2. Trayectoria científica y profesional
3. Formación específica en gestión de la investigación
4. Experiencia acreditada en diseño, gestión, evaluación y/o dirección de proyectos
de investigación.
5. Otros méritos (conocimientos de idiomas, informática, formación complementaria,
etc.)
Funciones:
• Acciones encaminadas a fomentar la promoción de la investigación biomédica
realizada en el Hospital y su área de influencia (Departamento de Salud 7).
• Facilitar a los investigadores información apropiada sobre convocatorias
públicas/privadas de proyectos de investigación.
• Asistir a los investigadores en la preparación de proyectos europeos.
• Colaborar y asesorar a los investigadores en el diseño y optimización de proyectos de
investigación y de proyectos de I+D.
• Establecer contactos periódicos con los investigadores asesorándoles de cara a la
captación de recursos para el desarrollo de su investigación.
Características del contrato:
Dedicación exclusiva. Incorporación inmediata.
Duración: Contrato inicial de 1 año prorrogable, con programa de estabilización.
Cuantía del contrato: según capacitación y méritos.
Plazo de finalización de entrega de solicitudes: 15 de Septiembre de 2009.
FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL U. LA FE
Escuela de Enfermería, 6ª planta (despacho 619)
Avda. Campanar, 21 - 46009 –Valencia
Documentación a aportar:
Instancia, según modelo oficial de la Fundación
Expediente académico
C.V. actualizado que incluya aspectos formativos y profesionales
Justificaciones acreditativas de los méritos aportados
La Fundación Progreso y Salud, entidad central de apoyo y gestión de la investigación,
dependiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, precisa incorporar para Sevilla,
un/a profesional con el siguiente perfil:
Responsable de gestión de Proyectos de Investigación Biomédica
Ref: 0265
La Fundación Progreso y Salud, organización perteneciente a la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, es
la entidad central de apoyo y gestión a la investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Así mismo, se
encarga de impulsar de forma efectiva la I+D+i en Salud en nuestra comunidad autónoma. Mediante la puesta
en común de información, servicios y herramientas para la gestión, desarrollo y transferencia de la producción
científica en Salud, la Fundación Progreso y Salud pretende contribuir al desarrollo de una investigación
biosanitaria de excelencia en Andalucía, sostenible, competitiva a nivel europeo, acorde con las necesidades de
salud de los ciudadanos.
Funciones:
La función principal del puesto será dar soporte a la gestión operativa de estructuras y proyectos de I+D+i, cuya
entidad gestora es la Fundación Progreso y Salud. Especialmente este puesto estará focalizado en los biobancos
a los que la Fundación da soporte. Las actividades ordinarias comprenden el apoyo a la presentación de
proyectos a convocatorias de ayuda y posterior seguimiento, dotación de equipamiento, compras, contratación y
formación de profesionales, contabilidad, etc. en estrecha colaboración con la Dirección y/o Gerencia del
Proyecto y de acuerdo a las directrices emanadas por los órganos de gobierno.
Entre las actividades a realizar que cabe destacar:
- Dar apoyo a la Dirección y/o Gerencia del Proyecto en cuantas actividades de gestión requiera para el
adecuado funcionamiento del proyecto.
- Colaborar en la captación de fondos para la investigación
- Dar soporte en la gestión de ayudas para la financiación por diferentes instituciones públicas y privadas
del ámbito europeo, nacional y autonómico desde su diseño hasta su cierre definitivo: elaboración de
propuestas, seguimiento científico y económico de los proyectos, elaboración y tramitación de
justificaciones, información y apoyo a los investigadores, intermediación entre los investigadores y las
diferentes entidades.
- Garantizar la disponibilidad de información económica de seguimiento que permita un nivel adecuado
de ejecución presupuestaria y de información de gestión necesaria para la toma de decisiones.
- Dar soporte a la selección, contratación y formación de profesionales
- Elaboración de informes asociados al seguimiento del proyecto
- Dar apoyo en la coordinación de la dotación de equipamiento científico y en el aprovisionamiento de
medios materiales de utilidad real y adecuada a los proyectos, supervisando su optimización y correcta
utilización, así como mantener el inventario de infraestructura y equipamiento de dicho proyecto.
- Prestar soporte en la gestión operativa de los grupos de investigación dependientes de la Consejería de
Salud asociados al proyecto.
- Canalizar a los diferentes servicios especializados de la Fundación, las demandas de apoyo que
provengan desde los proyectos gestionados.
Perfil buscado:
- Estar en posesión de Licenciatura en Ciencias de la Vida, preferentemente Farmacia, Bioquímica o
Biotecnología.
- Imprescindible experiencia en investigación (mínimo haber obtenido Diploma de Estudios Avanzados)
- Experiencia demostrable mínima de 2 años en empresas del sector biotecnológico o en áreas de
Gestión del I+D+i y/o similares.
- Formación en Gestión de la Investigación e Innovación
Se valoran:
o Conocimientos de estructuras organizativas similares (centros de investigación, institutos de
investigación, biobancos).
o Conocimiento del marco normativo de aplicación, especialmente, la ley de investigación
biomédica.
o Conocimiento de estructura y funcionamiento del Sistema Sanitario Público de Andalucía y del
Sistema Español Ciencia-Tecnología-Empresa.
o Conocimiento de los instrumentos de financiación científica europeos, nacionales y
autonómicos.
o Conocimiento y especialización en el campo de las Terapias Avanzadas (Terapia Celular y
Medicina Regenerativa, Genética Clínica y Medicina Genómica y Nanomedicina).
- Imprescindible nivel intermedio-alto de inglés hablado y escrito
- Ofimática avanzada (hojas de cálculo, bases de datos) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos
(Internet, correo electrónico).
Buscamos una persona,
- Resolutiva y/o orientada a resultados, con iniciativa y capacidad de trabajo en equipo
- Con capacidad de organización, control y seguimiento de actividades
- Con capacidad planificación y habilidad para comunicar información
- Con capacidad de síntesis y control de cifras numéricas
- Con vocación de servicio
- Implicación elevada en los objetivos de la empresa. − Con conciencia organizacional
- Con habilidad para las relaciones personales
Ofrecemos
- Incorporación a una organización innovadora y en crecimiento
- Retribución según conocimientos y experiencia
- Jornada completa
- Incorporación inmediata
FUNDACIÓN INVESTIGACIÓN HOSPITAL LA FE:
CONTRATO DE INVESTIGACIÓN (Ref;11/2009)
Proyecto: Creación Unidad de Apoyo a la Investigación
Centro de Trabajo: Fundacion para la Investigación del Hospital La Fe
Requisitos de los candidatos:
Titulación Superior Universitaria (Licenciatura, Doctorado)
Se valorará:
1. Curriculum académico
2. Trayectoria científica y profesional
3. Formación específica en gestión de la investigación
4. Experiencia acreditada en diseño, gestión, evaluación y/o dirección de proyectos
de investigación.
5. Otros méritos (conocimientos de idiomas, informática, formación complementaria,
etc.)
Funciones:
• Acciones encaminadas a fomentar la promoción de la investigación biomédica
realizada en el Hospital y su área de influencia (Departamento de Salud 7).
• Facilitar a los investigadores información apropiada sobre convocatorias
públicas/privadas de proyectos de investigación.
• Asistir a los investigadores en la preparación de proyectos europeos.
• Colaborar y asesorar a los investigadores en el diseño y optimización de proyectos de
investigación y de proyectos de I+D.
• Establecer contactos periódicos con los investigadores asesorándoles de cara a la
captación de recursos para el desarrollo de su investigación.
Características del contrato:
Dedicación exclusiva. Incorporación inmediata.
Duración: Contrato inicial de 1 año prorrogable, con programa de estabilización.
Cuantía del contrato: según capacitación y méritos.
Plazo de finalización de entrega de solicitudes: 15 de Septiembre de 2009.
FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL U. LA FE
Escuela de Enfermería, 6ª planta (despacho 619)
Avda. Campanar, 21 - 46009 –Valencia
Documentación a aportar:
Instancia, según modelo oficial de la Fundación
Expediente académico
C.V. actualizado que incluya aspectos formativos y profesionales
Justificaciones acreditativas de los méritos aportados
viernes, 10 de julio de 2009
Curso UIMP - LOS RESULTADOS DE I+D DE CIENCIAS DE SALUD COMO IMPULSO AL DESARROLLO ECONÓMICO Y TECNOLÓGICO DE UNA REGIÓN
Pinchad en la imagen apra verlo más grande.
jueves, 2 de julio de 2009
Congreso de Ingeniería Médica en CCMI
El 2nd Medical Engineering Meeting (MEMeet 2009), simposio internacional de Ingeniería Médica aplicada a la cirugía de mínima invasión tendrá lugar los próximos 23-24/10/09 en el Centro de Cirugía de Mínima Invasión de Cáceres.
Siguiendo con el mismo formato de la pasada edición MEMeet2007, durante la celebración del simposio tendrán lugar ponencias donde se explicarán los últimos avances alcanzados y los campos de aplicación futuros de la ingeniería médica, así como talleres relacionados con la temática del día. Desde la organización se ofrecerá la posibilidad de seguir el simposio en directo, vía online, sin que las limitaciones geográficas supongan ningún problema, incorporando un sistema para la resolución de todo tipo de dudas. Al mismo tiempo, se realizará una feria de muestras donde tanto la comunidad científica como la empresarial puedan estar en contacto y conocer las últimas aportaciones en ingeniería médica. Las temáticas de esta edición se centrarán en los campos de la cirugía asistida por ordenador y la cirugía cardiovascular. Para más información sobre el programa, ponentes, inscripción etc... consúltese http://www.memeet.org/
Siguiendo con el mismo formato de la pasada edición MEMeet2007, durante la celebración del simposio tendrán lugar ponencias donde se explicarán los últimos avances alcanzados y los campos de aplicación futuros de la ingeniería médica, así como talleres relacionados con la temática del día. Desde la organización se ofrecerá la posibilidad de seguir el simposio en directo, vía online, sin que las limitaciones geográficas supongan ningún problema, incorporando un sistema para la resolución de todo tipo de dudas. Al mismo tiempo, se realizará una feria de muestras donde tanto la comunidad científica como la empresarial puedan estar en contacto y conocer las últimas aportaciones en ingeniería médica. Las temáticas de esta edición se centrarán en los campos de la cirugía asistida por ordenador y la cirugía cardiovascular. Para más información sobre el programa, ponentes, inscripción etc... consúltese http://www.memeet.org/
lunes, 22 de junio de 2009
Presentaciones
En el siguiente link encontraréis colgadas las presentaciones de las reuniones de Bilbao y Barcelona:
http://www.fmdv.org/publicaciones/contenido/invisibles/extranet/1008.htm
Y en éste la presentación de la jornada del 12 de mayo:
http://www.isciii.es/htdocs/investigacion/convocatorias/pdf/Luzma_G_Piqueres.pdf
¡Un abrazo!
http://www.fmdv.org/publicaciones/contenido/invisibles/extranet/1008.htm
Y en éste la presentación de la jornada del 12 de mayo:
http://www.isciii.es/htdocs/investigacion/convocatorias/pdf/Luzma_G_Piqueres.pdf
¡Un abrazo!
jueves, 18 de junio de 2009
Conclusiones "organizativas" de la reunión de Bilbao
- La asociación será una realidad a finales de mes, la crearán 3 entidades y nos iremos adhiriendo el resto de aquí a octubre apareciendo todos como “fundadores”.
- Los estatutos quedarán en su versión final. Se buscarán fórmulas una vez creada la Asociación con los mismos para que podáis entrar los que no podéis acogeros a las fórmulas indicadas, pero una vez formada para no perder más semanas.
- Se harán nuevos grupos de trabajo a discutir este verano cuáles.
- El 30 de octubre nos volveremos a reunir en Santander para formalizar todos los temas de estructuras, funcionamiento, etc. y darle difusión mediática (también se hará esto último cuando se cree a finales de junio).
- Además, el contacto con el Ministerio es constante.
- Los estatutos quedarán en su versión final. Se buscarán fórmulas una vez creada la Asociación con los mismos para que podáis entrar los que no podéis acogeros a las fórmulas indicadas, pero una vez formada para no perder más semanas.
- Se harán nuevos grupos de trabajo a discutir este verano cuáles.
- El 30 de octubre nos volveremos a reunir en Santander para formalizar todos los temas de estructuras, funcionamiento, etc. y darle difusión mediática (también se hará esto último cuando se cree a finales de junio).
- Además, el contacto con el Ministerio es constante.
martes, 9 de junio de 2009
CURSO DE “GESTION Y MONITORIZACION DE ENSAYOS CLINICOS E INVESTIGACION CLINICA”
Desde Vigo nos informan de que hace varios meses se comenzó a hablar con distintos responsables de gestión de ensayos clínicos de diferentes hospitales. La idea era proponer a la AGEMED que montasen un curso específico para gestores, ya que el curso que tienen sobre no comerciales, está dirigido a investigadores independientes y normalmente (por el número limitado de plazas) sólo permiten que se apunten investigadores. Cuando se le comentó a la Agencia, antes de hablar con ninguno de los gestores, les pareció bien.
El programa se ha elaborado entre distintos responsables de este tema y parece que están interesados en que salga adelante. Aunque la mayoría de la gente que estamos acudiendo a las reuniones de la Asociaicón no nos dedicamos específicamente a EECC , como en todas las organizaciones que la forman (o casi todas) gestionan este tema, sería interesante ver entre todos si es interesante para nuestros equipos de trabajo.
Vigo indica que estaría bien que fuera apoyado por más fundaciones (o por la propia asociación). Podría ser el principio de uno de esos "grupos de trabajo" en gestión de ensayos o en formación.
El programa es un borrador, que os copiamos más a bajo, abierto a todo tipo de modificaciones y sugerencias (de momento lo han visto y han aportado sugerencias fundaciones y unidades de apoyo a investigación de varias hospitales con las que se contactó).
Objetivo:
Capacitar a los asistentes de una formación que les permita la posibilidad de desarrollar su futuro profesional como gestores, adaptando el contenido del curso a las necesidades reales de los centros en los que se lleva a cabo la investigación clínica
Dirigido:
A licenciados y profesionales que se encuentren trabajando en las distintas Unidades de Gestión de ensayos clínicos e investigación sanitaria de los centros sanitarios españoles
PROGRAMA DEL CURSO
Introducción General al Ensayo Clínico
· Bases preclínicas del ensayo clínico y fases de desarrollo
· El ensayo clínico como culminación del proyecto de desarrollo de I+D de un nuevo medicamento
Legislación y Marco Legal del Ensayo Clínico
Legislación Española
Legislación en las distintas Comunidades Autónomas
Ensayos Clínicos en Poblacions especiales
Ensayos Clínicos con Productos Sanitarios
Farmacovigilancia
Ensayos Clinicos en Atención Primaria
Buenas Prácticas Clínicas
Marco Legislativo en la Unión Europea para el registro de medicamentos
Ley de Protección de Datos: Influencia en la Investigación Clinica
Diseño de un ensayo clínico:
Distinguir entre un ensayo clínico y un estudio observacional
Definir EE.CC. no comerciales vs EE.CC. Clásicos (Comerciales)
Gestión del Ensayo Clínico
Preparación y Desarrollo de documentación: Protocolo del Estudio, Cuadernos de Recogida de datos, Archivo del Investigador… Preparación Práctica de un Modelo de Archivo. Entrenamiento previo al estudio y reunión de investigadores.
Costes y Presupuesto del Ensayo Clínico
Autorizaciones administrativas requeridas y trámites necesarios: AEMPS, CC.AA. y CEICs.
Evaluación del ensayo por parte del CEIC: criterios de evaluación, procedimientos…
Contratos con el centro, ¿Cuándo son necesarios?
Monitorización del Ensayo Clínico: Designación del Monitor, Responsibilidades y Obligaciones del Monitor, Visitas pre-estudio, inicio, seguimiento y cierre del estudio. Preparación práctica de una visita de monitorización. Laboratorio centralizado, Acontecimiento adverso. Notificación de Reacciones adversas graves e inesperadas.
Inspecciones y Auditorías.
Gestión de datos: base, recogida y transmisión de los datos mediante un sistema común y/o electrónico.
Análisis de los datos e informes intermedios y finales. Informes de Seguridad.
Archivo de la documentación.
Fármacos y Muestras Biológicas
Etiquetado y recuento de la medicación. Destrucción de la medicación.
Manejo de muestras biológicas.
Talleres de Casos Prácticos
El programa se ha elaborado entre distintos responsables de este tema y parece que están interesados en que salga adelante. Aunque la mayoría de la gente que estamos acudiendo a las reuniones de la Asociaicón no nos dedicamos específicamente a EECC , como en todas las organizaciones que la forman (o casi todas) gestionan este tema, sería interesante ver entre todos si es interesante para nuestros equipos de trabajo.
Vigo indica que estaría bien que fuera apoyado por más fundaciones (o por la propia asociación). Podría ser el principio de uno de esos "grupos de trabajo" en gestión de ensayos o en formación.
El programa es un borrador, que os copiamos más a bajo, abierto a todo tipo de modificaciones y sugerencias (de momento lo han visto y han aportado sugerencias fundaciones y unidades de apoyo a investigación de varias hospitales con las que se contactó).
Objetivo:
Capacitar a los asistentes de una formación que les permita la posibilidad de desarrollar su futuro profesional como gestores, adaptando el contenido del curso a las necesidades reales de los centros en los que se lleva a cabo la investigación clínica
Dirigido:
A licenciados y profesionales que se encuentren trabajando en las distintas Unidades de Gestión de ensayos clínicos e investigación sanitaria de los centros sanitarios españoles
PROGRAMA DEL CURSO
Introducción General al Ensayo Clínico
· Bases preclínicas del ensayo clínico y fases de desarrollo
· El ensayo clínico como culminación del proyecto de desarrollo de I+D de un nuevo medicamento
Legislación y Marco Legal del Ensayo Clínico
Legislación Española
Legislación en las distintas Comunidades Autónomas
Ensayos Clínicos en Poblacions especiales
Ensayos Clínicos con Productos Sanitarios
Farmacovigilancia
Ensayos Clinicos en Atención Primaria
Buenas Prácticas Clínicas
Marco Legislativo en la Unión Europea para el registro de medicamentos
Ley de Protección de Datos: Influencia en la Investigación Clinica
Diseño de un ensayo clínico:
Distinguir entre un ensayo clínico y un estudio observacional
Definir EE.CC. no comerciales vs EE.CC. Clásicos (Comerciales)
Gestión del Ensayo Clínico
Preparación y Desarrollo de documentación: Protocolo del Estudio, Cuadernos de Recogida de datos, Archivo del Investigador… Preparación Práctica de un Modelo de Archivo. Entrenamiento previo al estudio y reunión de investigadores.
Costes y Presupuesto del Ensayo Clínico
Autorizaciones administrativas requeridas y trámites necesarios: AEMPS, CC.AA. y CEICs.
Evaluación del ensayo por parte del CEIC: criterios de evaluación, procedimientos…
Contratos con el centro, ¿Cuándo son necesarios?
Monitorización del Ensayo Clínico: Designación del Monitor, Responsibilidades y Obligaciones del Monitor, Visitas pre-estudio, inicio, seguimiento y cierre del estudio. Preparación práctica de una visita de monitorización. Laboratorio centralizado, Acontecimiento adverso. Notificación de Reacciones adversas graves e inesperadas.
Inspecciones y Auditorías.
Gestión de datos: base, recogida y transmisión de los datos mediante un sistema común y/o electrónico.
Análisis de los datos e informes intermedios y finales. Informes de Seguridad.
Archivo de la documentación.
Fármacos y Muestras Biológicas
Etiquetado y recuento de la medicación. Destrucción de la medicación.
Manejo de muestras biológicas.
Talleres de Casos Prácticos
miércoles, 3 de junio de 2009
viernes, 29 de mayo de 2009
4ª Reunión - Bilbao 15 de junio de 2009
CONVOCATORIA (PRELIMINAR)
.
La reunión se celebrará en el Hotel Trip Sondika junto a la sede de la Fundación BIOEF.
Duración: de 11´00 a 16´00 horas, aproximadamente.
Sobre las 13´00 horas -13´30 horas saldremos a comer.
Además de los temas de creación de la Asociación que conformarán la parte más importante de la jornada, contaremos con ponentes especializados en temas de Propiedad Industrial para seguir con el mismo ritmo de la reunión de Barcelona y comenzar así con aspectos de formación.
Los ponentes invitados serán:
- Monica Arizti, bioquímica y socia de Garrigues
- Dulce Miranda, abogado y socia de Garrigues
Harán un par de presentaciones breves, una parte, de aspectos técnicos y otra, de aspectos legales. Para la jornada pensamos en titular su participación como Planificación de la transferencia de tecnología: aspectos técnicos y legales. Garrigues
Esperamos vuestras confirmaciones de asistencia por e-mail a Sabrina Femenía, a Susana Belaustegui o a Luzma García.
miércoles, 20 de mayo de 2009
Ofertas de empleo - Fundación Progreso y Salud
Responsable de Gestión de Centros de I+D+i
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/aplicaciones/oferta/ofertas.php?id_convocatoria=197
Gerente de Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/index.php?option=com_content&task=view&id=366&Itemid=79
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/aplicaciones/oferta/ofertas.php?id_convocatoria=197
Gerente de Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla
http://www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/index.php?option=com_content&task=view&id=366&Itemid=79
viernes, 15 de mayo de 2009
XVI Congreso Nacional de Hospitales
Nos informan desde el Centro de Cirugía de Mínima Invasión J. Usón que el evento de referencia se va a celebrar en Cáceres del 2-5/06/09 y que su institución estará prensente tanto en la parte científica, con una ponencia del Prof. Usón sobre "Nuevas Técnicas de Cirugía Mínimamente Invasiva" como en la parte expositiva-comercial con un stand corporativo.
Más información sobre el evento en el siguiente link:
www.16congresohospitales.org
jueves, 7 de mayo de 2009
RESUMEN REUNIÓN REPRESENTANTES ASOCIACIÓN CON EL MINISTERIO CIENCIA E INNOVACIÓN
Fecha: día 29 de abril a las 17.30h,
Lugar: sala de juntas del Director del Gabinete de la Ministra de Ciencia e Innovación (C/ Albacete 5 – Planta 9ª Ala este)
Asistentes:
Por parte del Gabinete de la Ministra:
D. Jorge Barrero- Director del Gabinete de la Ministra (sólo al inicio)
Dña. Clara Eugenia García. – Gabinete de la Ministra
D. Antonio López – Gabinete de la Ministra
Por parte del Gabinete del Secretario de Estado de Investigación
D. José Luis López González
Por parte del Instituto de Salud Carlos III:
D. Joaquín Arenas – Subdirector General de Evaluación y Fomento de la Investigación Instituto de Salud Carlos III
Por parte de la Asociación- Comité Constituyente:
Ramón Seoane, Director IDICHUS.
José Vicente Castell. Director Fundación La Fe.
Albert Zamora, Fundación Clinic
Gloria Palomar, Corporación Sanitaria Parc Taulí
Gustavo Fuster, Fundación Progreso y Salud.
Raisa González. Agencia Laín Entralgo. Madrid.
Luzma García, IFIMAV- Coordinadora Asociación
Sabrina Femenía, Fundación La Fe - Coordinadora Asociación
Resumen reunión:
El Gabinete de la Ministra, y a la vista de la solicitud formulada por la representación de la Asociación, decide organizar una reunión conjunta con el Instituto de Salud Carlos III (Dr. Joaquín Arenas), personal de los Gabinetes de la Ministra y del Secretario de Estado de Investigación y el Comité Constituyente de la Asociación.
Los miembros del Comité Constituyente presentan y definen los fines de la Asociación, orientada fundamentalmente hacia la transferencia de tecnología desde el mundo sanitario y hospitalario.
En concreto se incide en dos cuestiones:
- Se presenta la futura Asociación y su voluntad de actuar como agente social que representa a las principales instituciones de investigación biomédica del país y que pretende constituirse como un interlocutor cualificado ante la Administración.
- Se incide en la necesidad de introducir las modificaciones pertinentes en el marco legal vigente, aprovechando la circunstancia de la elaboración de la nueva Ley de la Ciencia, de manera que se reconozca a los hospitales como agentes innovadores.
Por parte del Ministerio se muestran receptivos ante esta iniciativa, pero se interesan por saber si se acude a la reunión como asociación legalmente constituida. Se les indica que es de inminente formalización (a lo largo del mes de mayo), de manera que la representatividad que en este momento la comisión constituyente ostenta (y que abarca a una amplia representación
de entidades sanitarias y Comunidades Autónomas) no debiera ser obstáculo para el inicio de la colaboración.
Tras un amplio debate en el que los representantes de la Asociación, tienen la oportunidad de exponer a los representantes del Ministerio los diferentes aspectos antes señalados, se nos informa del plazo abierto para formular aportaciones al borrador actual de la Ley, propuesto por el Comité de Expertos designado a tal efecto, invitando a los miembros de la Asociación a aportar sus sugerencias, haciéndolas llegar a través de las correspondientes Consejerías de Sanidad.
Dado que el plazo previsto para formular cambios y recomendaciones a la Ley finaliza el 30 de abril, se acuerda que el Comité elaborará un informe consensuado que refleje las propuestas formuladas, a todos los miembros de la Asociación, para que lo hagan llegar a cada uno de los representantes autonómicos a lo largo de la primera semana de mayo por el procedimiento reglamentario.
A preguntas de Dª Clara Eugenia García, el Dr. Arenas manifiesta su apoyo a las ideas promovidas por la Asociación, a través del Comité Constituyente. Además explica como el FIS ha puesto en marcha una iniciativa para fomentar la creación de estructuras estables de innovación en los hospitales, que permitiría la detección de las iniciativas innovadores ligadas a la práctica asistencial en los Centros del SNS.
El Ministerio muestra su buena predisposición a establecer los cauces adecuados para hacer posible un contacto más directo con los hospitales. Asimismo, se solicita y acuerda facilitar un contacto técnico por parte del Ministerio, para realizar el seguimiento de la norma
Lugar: sala de juntas del Director del Gabinete de la Ministra de Ciencia e Innovación (C/ Albacete 5 – Planta 9ª Ala este)
Asistentes:
Por parte del Gabinete de la Ministra:
D. Jorge Barrero- Director del Gabinete de la Ministra (sólo al inicio)
Dña. Clara Eugenia García. – Gabinete de la Ministra
D. Antonio López – Gabinete de la Ministra
Por parte del Gabinete del Secretario de Estado de Investigación
D. José Luis López González
Por parte del Instituto de Salud Carlos III:
D. Joaquín Arenas – Subdirector General de Evaluación y Fomento de la Investigación Instituto de Salud Carlos III
Por parte de la Asociación- Comité Constituyente:
Ramón Seoane, Director IDICHUS.
José Vicente Castell. Director Fundación La Fe.
Albert Zamora, Fundación Clinic
Gloria Palomar, Corporación Sanitaria Parc Taulí
Gustavo Fuster, Fundación Progreso y Salud.
Raisa González. Agencia Laín Entralgo. Madrid.
Luzma García, IFIMAV- Coordinadora Asociación
Sabrina Femenía, Fundación La Fe - Coordinadora Asociación
Resumen reunión:
El Gabinete de la Ministra, y a la vista de la solicitud formulada por la representación de la Asociación, decide organizar una reunión conjunta con el Instituto de Salud Carlos III (Dr. Joaquín Arenas), personal de los Gabinetes de la Ministra y del Secretario de Estado de Investigación y el Comité Constituyente de la Asociación.
Los miembros del Comité Constituyente presentan y definen los fines de la Asociación, orientada fundamentalmente hacia la transferencia de tecnología desde el mundo sanitario y hospitalario.
En concreto se incide en dos cuestiones:
- Se presenta la futura Asociación y su voluntad de actuar como agente social que representa a las principales instituciones de investigación biomédica del país y que pretende constituirse como un interlocutor cualificado ante la Administración.
- Se incide en la necesidad de introducir las modificaciones pertinentes en el marco legal vigente, aprovechando la circunstancia de la elaboración de la nueva Ley de la Ciencia, de manera que se reconozca a los hospitales como agentes innovadores.
Por parte del Ministerio se muestran receptivos ante esta iniciativa, pero se interesan por saber si se acude a la reunión como asociación legalmente constituida. Se les indica que es de inminente formalización (a lo largo del mes de mayo), de manera que la representatividad que en este momento la comisión constituyente ostenta (y que abarca a una amplia representación
de entidades sanitarias y Comunidades Autónomas) no debiera ser obstáculo para el inicio de la colaboración.
Tras un amplio debate en el que los representantes de la Asociación, tienen la oportunidad de exponer a los representantes del Ministerio los diferentes aspectos antes señalados, se nos informa del plazo abierto para formular aportaciones al borrador actual de la Ley, propuesto por el Comité de Expertos designado a tal efecto, invitando a los miembros de la Asociación a aportar sus sugerencias, haciéndolas llegar a través de las correspondientes Consejerías de Sanidad.
Dado que el plazo previsto para formular cambios y recomendaciones a la Ley finaliza el 30 de abril, se acuerda que el Comité elaborará un informe consensuado que refleje las propuestas formuladas, a todos los miembros de la Asociación, para que lo hagan llegar a cada uno de los representantes autonómicos a lo largo de la primera semana de mayo por el procedimiento reglamentario.
A preguntas de Dª Clara Eugenia García, el Dr. Arenas manifiesta su apoyo a las ideas promovidas por la Asociación, a través del Comité Constituyente. Además explica como el FIS ha puesto en marcha una iniciativa para fomentar la creación de estructuras estables de innovación en los hospitales, que permitiría la detección de las iniciativas innovadores ligadas a la práctica asistencial en los Centros del SNS.
El Ministerio muestra su buena predisposición a establecer los cauces adecuados para hacer posible un contacto más directo con los hospitales. Asimismo, se solicita y acuerda facilitar un contacto técnico por parte del Ministerio, para realizar el seguimiento de la norma
miércoles, 22 de abril de 2009
II Jornada de gestión en Investigación Biomédica
Programa definitivo de la jornada. Pinchad para verlo más grande.
lunes, 20 de abril de 2009
Posibles nombres
Buenas tardes:
Desde Galicia nos proponen los siguientes nombres:
Un abrazo!!
Desde Galicia nos proponen los siguientes nombres:
- Investigación desarrollo e innovación biosanitarias hopitalaria IDIB
- Investigación Desarrollo e Innovacion hospitalaria IDIH
- Investigación Desarrollo e Innovacion biomedica IDIB
- Asociacion de gestores de la investigación en biomedicina AGiBI
- Asociacion para la Innovacion Desarrollo e Innovación e Biomdedicina (AIDIB)
¿Alguna sugerencia más?
Un abrazo!!
viernes, 17 de abril de 2009
jueves, 16 de abril de 2009
Resultados 3ª Reunión
Gestores de la I+D+i sanitaria apuestan por estrategias
pro-activas para la transferencia de conocimiento al sector productivo
pro-activas para la transferencia de conocimiento al sector productivo
La asociación de los hospitales fomentará la colaboración en materia de I+D+i sanitaria a través de su participación en proyectos y foros de transferencia tecnológica.
El colectivo de hospitales, al amparo de la asociación, desean constituirse en un interlocutor cualificado para la Administración y agentes del sector productivo.
Valencia (15-04-2009).-Trasladar los resultados de la investigación y del conocimiento al sector productivo generado en el entorno sanitario, ha sido el objetivo que ha convocado a 25 centros hospitalarios en la sede de BIOCAT en Barcelona, acogidos por su directora Marta Princeps. Los asistentes, conscientes del vacío legal existente en la transferencia tecnológica en el ámbito hospitalario, quieren adoptar iniciativas para instar la adopción de normas legales que regulen el proceso de transferencia de conocimiento y la participación de los investigadores de los centros.
Los gestores de la I+D+i hospitalaria consideran que el trabajo coordinado en el marco de una asociación, fomentará la colaboración mutua en materia de I+D+i sanitaria, incentivando la participación en proyectos internacionales y foros de transferencia tecnológica. El objetivo de esta asociación es convertirse en interlocutor cualificado para la Administración y los agentes del sector productivo.
Sabrina Femenía, gerente de la Fundación para la Investigación del Hospital La Fe de Valencia, una de las entidades organizadoras, ha subrayado que mientras las universidades y los organismos públicos de investigación tienen claramente definidos los mecanismos y opciones para poder participar en la transferencia de resultados al sector productivo y la participación en iniciativas empresariales en nuestro país, existe un ámbito de indefinición legal para el mundo hospitalario.
En este mismo sentido, Luzma García, directora adjunta del Instituto de de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla de Santander ha enfatizado: “Tenemos una buena visión global de la actual situación en nuestros hospitales y de las soluciones que cada uno de ellos ha tratado de implementar. Sin embargo, debemos analizar en detalle la normativa actual y trabajar estrechamente con quienes tienen la iniciativa legal, para lograr un marco jurídico que nos de seguridad a todos”. Entre los problemas detectados en nuestros hospitales, se encuentra también la falta de una cultura innovadora, así como regulación clara para la participación de los investigadores y las entidades en las regalías resultantes de la transferencia de conocimiento”, ha señalado Ramón Seoane, director del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela.
En la reunión, se adoptó por unanimidad el acuerdo de constituirse en una asociación. “El contar con una asociación contribuirá con seguridad a crear un marco que facilite la transferencia de resultados desde el mundo hospitalario”, ha señalado el Dr. Castell, director de la Fundación Hospital La Fe de Valencia.
Los fines de la asociación son, entre otros, promover la gestión y transferencia del conocimiento generado en el entorno hospitalario y cubrir el gap existente entre las entidades generadoras de conocimiento y el mercado, analizando las limitaciones actuales en materia de transferencia de conocimiento hospitalario y proponiendo acciones para soslayarlas.
A esta tercera reunión de gestores de I+D sanitaria han asistido los centros hospitalarios y de investigación del Sistema Sanitario más activos en transferencia del conocimiento, entre los que destacan: la Fundació Clínic de Barcelona per a la Recerca Biomèdica (FCRB), el Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d´Hebron de Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu, el Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBIS, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias, la Fundación Reina Mercedes para la investigación Sanitaria de Sevilla, la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell, el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (I+CS) y la Fundación Laín Entralgo de Madrid, además de instituciones de Extremadura, Galicia, Comunidad Valenciana, entre otras.
Valencia (15-04-2009).-Trasladar los resultados de la investigación y del conocimiento al sector productivo generado en el entorno sanitario, ha sido el objetivo que ha convocado a 25 centros hospitalarios en la sede de BIOCAT en Barcelona, acogidos por su directora Marta Princeps. Los asistentes, conscientes del vacío legal existente en la transferencia tecnológica en el ámbito hospitalario, quieren adoptar iniciativas para instar la adopción de normas legales que regulen el proceso de transferencia de conocimiento y la participación de los investigadores de los centros.
Los gestores de la I+D+i hospitalaria consideran que el trabajo coordinado en el marco de una asociación, fomentará la colaboración mutua en materia de I+D+i sanitaria, incentivando la participación en proyectos internacionales y foros de transferencia tecnológica. El objetivo de esta asociación es convertirse en interlocutor cualificado para la Administración y los agentes del sector productivo.
Sabrina Femenía, gerente de la Fundación para la Investigación del Hospital La Fe de Valencia, una de las entidades organizadoras, ha subrayado que mientras las universidades y los organismos públicos de investigación tienen claramente definidos los mecanismos y opciones para poder participar en la transferencia de resultados al sector productivo y la participación en iniciativas empresariales en nuestro país, existe un ámbito de indefinición legal para el mundo hospitalario.
En este mismo sentido, Luzma García, directora adjunta del Instituto de de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla de Santander ha enfatizado: “Tenemos una buena visión global de la actual situación en nuestros hospitales y de las soluciones que cada uno de ellos ha tratado de implementar. Sin embargo, debemos analizar en detalle la normativa actual y trabajar estrechamente con quienes tienen la iniciativa legal, para lograr un marco jurídico que nos de seguridad a todos”. Entre los problemas detectados en nuestros hospitales, se encuentra también la falta de una cultura innovadora, así como regulación clara para la participación de los investigadores y las entidades en las regalías resultantes de la transferencia de conocimiento”, ha señalado Ramón Seoane, director del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela.
En la reunión, se adoptó por unanimidad el acuerdo de constituirse en una asociación. “El contar con una asociación contribuirá con seguridad a crear un marco que facilite la transferencia de resultados desde el mundo hospitalario”, ha señalado el Dr. Castell, director de la Fundación Hospital La Fe de Valencia.
Los fines de la asociación son, entre otros, promover la gestión y transferencia del conocimiento generado en el entorno hospitalario y cubrir el gap existente entre las entidades generadoras de conocimiento y el mercado, analizando las limitaciones actuales en materia de transferencia de conocimiento hospitalario y proponiendo acciones para soslayarlas.
A esta tercera reunión de gestores de I+D sanitaria han asistido los centros hospitalarios y de investigación del Sistema Sanitario más activos en transferencia del conocimiento, entre los que destacan: la Fundació Clínic de Barcelona per a la Recerca Biomèdica (FCRB), el Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d´Hebron de Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu, el Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBIS, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias, la Fundación Reina Mercedes para la investigación Sanitaria de Sevilla, la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell, el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (I+CS) y la Fundación Laín Entralgo de Madrid, además de instituciones de Extremadura, Galicia, Comunidad Valenciana, entre otras.
lunes, 13 de abril de 2009
Estimados/as compañeros/as:
el próximo viernes día 24 de abril tendrá lugar en el Hospital La Princesa una jornada informativa sobre la creación, organización y diseño de biobancos.
Consideramos que esta jornada nos resultará de utilidad a todos los que estamos inmersos en el proceso de regulación/creación de un biobanco en nuestros hospitales.
Por ello, queremos hacer extensiva la invitación a los miembros de vuestra organización que consideréis oportuno. En el cartel adjunto encontraréis más información sobre la jornada.
A pesar de que la inscripción es gratuita, hay un número limitado de plazas (200) por el aforo del salón de actos. Tan pronto como lleguemos a las 200 inscripciones cerraremos el cupo.
Esperamos que la información resulte de vuestro interés, y os rogamos difundáis la misma en vuestros Hospitales.
Saludos cordiales.
martes, 7 de abril de 2009
II Jornada de gestión en Investigación Biomédica
Pinchad para verlo más grande. ¡¡Gracias!!
¡¡OS ANIMAMOS A ACUDIR!!
jueves, 2 de abril de 2009
Concurso de nombres
En la reunión en Bilbao se elegirá el mejor nombre para nuestra asociación y habrá un pequeño regalo para el ganador.
¡Esperamos vuestra participación!
¡Gracias!
martes, 31 de marzo de 2009
Artículos interesantes
Desde el I+CS (Aragón) nos han facilitado este interesante listado de artículos:
Lo encontraréis en el siguiente Link:
Esperamos que sea de vuestro interés!
Un abrazo.
- La evaluación del impacto de la investigación biomédica. Situación actual y perspectivas de futuroAntonio García-RomeroMed Clin (Barc). 2008;131:1-5.
- Percepción social de la biomedicina en EspañaEulalia Pérez Sedeño, María José Miranda SuárezMed Clin (Barc). 2008;131:6-11.
- Evaluación y priorización de la investigación científica en España. El punto de vista de los investigadoresJosé María Martín-Moreno, José Juan Toharia, José Antonio Gutiérrez FuentesMed Clin (Barc). 2008;131:12-9.
- Fortalezas y limitaciones del peer reviewJordi CamíMed Clin (Barc). 2008;131:20-4.
- El impacto de la investigación en la práctica clínicaCristina Escudero-Gómez, José-Manuel Estrada-Lorenzo, Pablo Lázaro y de MercadoMed Clin (Barc). 2008;131:25-9.
- The role of the national general medical journal: surveys of which journals UK clinicians read to inform their clinical practiceTeresa H Jones, Stephen Hanney, Martin J BuxtonMed Clin (Barc). 2008;131:30-5.
- Desarrollo y aplicación del Modelo Payback para la evaluación del impacto socioeconómico de la investigación en saludMartin J Buxton, Steve HanneyMed Clin (Barc). 2008;131:36-41.
- Beneficios de la investigación médica para la sociedadGrant LewisonMed Clin (Barc). 2008;131:42-7.
- Evolución del impacto socioeconómico de las biotecnologíasEmilio MuñozMed Clin (Barc). 2008;131:48-54.
- Investigación en biotecnología y generación de patentes de interés sanitarioLuis Plaza Gómez, Armando Albert MartínezMed Clin (Barc). 2008;131:55-9.
- El impacto macroeconómico de la biotecnologíaMilagros Dones Tacero, Julián Pérez García, Antonio Pulido San RománMed Clin (Barc). 2008;131:60-5.
- Colaboración con universidades y desempeño innovador en la industria farmacéutica española (2003-2005)Pablo D¿Este, Josep A Tribó, Antonio García-RomeroMed Clin (Barc). 2008;131:66-70.
- Los sistemas de información científica: herramientas para medir el impacto de la investigación biomédicaJosé Navarrete Cortés, Jesús Banqueri OzáezMed Clin (Barc). 2008;131:71-80.
- Evaluación del impacto de la investigación en la política sanitaria: conceptos y casos concretosStephen Hanney, Miguel Ángel González BlockMed Clin (Barc). 2008;131:81-6.
- Implicaciones éticas y legales de la investigación biomédicaFernando Bandrés Moya, Santiago Delgado Bueno, Sara Bandrés HernándezMed Clin (Barc). 2008;131:87-90.
Lo encontraréis en el siguiente Link:
Esperamos que sea de vuestro interés!
Un abrazo.
sábado, 28 de marzo de 2009
martes, 17 de marzo de 2009
Agenda preliminar 3ª Reunión
Barcelona, 30 de Marzo de 2009
AGENDA PRELIMINAR
Lugar:
BIOCAT
www.biocat.cat
Passeig Lluís Companys, 23
08010. Barcelona
10:30-11:00 Recepción de asistentes.
11:00-11.15 Bienvenida e inauguración de la jornada.
11.15-11:30 Resumen reuniones previas. (Valencia, Madrid)
11:30-11:45 Pausa- café
11:45-13:45 Presentación por los grupos de trabajo Patentes y Spin Offs
14:00- Comida
15:30-17:30 Pasos futuros:
- Creación de la asociación y designación de un Comité Constituyente
Propuesta de fines fundacionales
Propuesta de estatutos
- Actividades futuras y calendario.
Reunión con el Ministerio de Innovación – C. Garmendia (abril 2009)
Reunión con el ISCIII- J. Arenas (abril 2009)
Reunión 2º encuentro de gestores promovida por el ISCIII- 12 de mayo 2009.
AGENDA PRELIMINAR
Lugar:
BIOCAT
www.biocat.cat
Passeig Lluís Companys, 23
08010. Barcelona
10:30-11:00 Recepción de asistentes.
11:00-11.15 Bienvenida e inauguración de la jornada.
11.15-11:30 Resumen reuniones previas. (Valencia, Madrid)
11:30-11:45 Pausa- café
11:45-13:45 Presentación por los grupos de trabajo Patentes y Spin Offs
14:00- Comida
15:30-17:30 Pasos futuros:
- Creación de la asociación y designación de un Comité Constituyente
Propuesta de fines fundacionales
Propuesta de estatutos
- Actividades futuras y calendario.
Reunión con el Ministerio de Innovación – C. Garmendia (abril 2009)
Reunión con el ISCIII- J. Arenas (abril 2009)
Reunión 2º encuentro de gestores promovida por el ISCIII- 12 de mayo 2009.
martes, 24 de febrero de 2009
Jornada sobre productos sanitarios 26-02-2009
Desde la FECYT nos facilitan información sobre esta jornada organizada por la Fundación José Pons:
http://www.fundacionjosepons.com/jornada_productos_sanitarios/
Por si pudiera ser de vuestro interés o el de vuestros facultativos.
Un abrazo.
http://www.fundacionjosepons.com/jornada_productos_sanitarios/
Por si pudiera ser de vuestro interés o el de vuestros facultativos.
Un abrazo.
lunes, 23 de febrero de 2009
3ª Reunión y fichas de los grupos de trabajo
Buenos días:
Se confirma la 3ª Reunión del grupo para el día 30 de marzo en Barcelona. Agradecemos a Biocat su invitación y ayuda para la organización de la misma.
Ya han sido circuladas vía correo electrónico las fichas de trabajo de los dos grupos (spin off y patentes). Esperamos vuestras respuestas.
Si no os ha llegado la información, hacédnoslo saber.
GRACIAS A TODO@S.
Se confirma la 3ª Reunión del grupo para el día 30 de marzo en Barcelona. Agradecemos a Biocat su invitación y ayuda para la organización de la misma.
Ya han sido circuladas vía correo electrónico las fichas de trabajo de los dos grupos (spin off y patentes). Esperamos vuestras respuestas.
Si no os ha llegado la información, hacédnoslo saber.
GRACIAS A TODO@S.
viernes, 20 de febrero de 2009
Nota de prensa de la reunión de Madrid
En los siguiente enlaces encontraréis la nota de prensa publicada de la reunión de Madrid... En la foto, los asistentes. ¡Un abrazo a tod@s!
lunes, 16 de febrero de 2009
miércoles, 11 de febrero de 2009
Presentaciones 2ª Reunión
En el siguiente link iremos colgando las presentaciones que se llevaron a cabo en Madrid, de momento está colgada la del País Vasco:
http://www.fmdv.org/publicaciones/Trabajo/CTE3DAG7I0OFP5SD/952.htm
Muchas gracias a todos.
http://www.fmdv.org/publicaciones/Trabajo/CTE3DAG7I0OFP5SD/952.htm
Muchas gracias a todos.
viernes, 30 de enero de 2009
Grupos de trabajo
Se mandará a lo largo de la tarde de hoy un correo electrónico con los miembros de cada uno de los dos grupos de trabajo creado el día 26. Los mismos son:
- Creación de spin off. Coordinado por Sabrina Femenia (Valencia)
- IPRs (Patentes). Coordinado por Luzma García (Santander)
Por favor, comprobad si los datos del listado son correctos, indicadnos si queréis pertenecer al otro grupo también o si sabéis de algún otro colega interesado.
¡MUCHAS GRACIAS A TODOS!
En la próxima reunión se podrían plantear nuevos grupos de trabajo.
Necesitamos un nombre... Esta vez con premio...
Bueno, ¿Que os parece si volvemos a proponer nombres para la asociación/grupo?
¡¡Todo recién nacido necesita uno!!
Esta vez con "premio", el más votado tendrá un pequeño detalle en la reunión de marzo.
¡GRACIAS A TODOS POR PARTICIPAR!
jueves, 29 de enero de 2009
Conclusiones 2ª Reunión (26/01/09)
- 3ª Reunión convocada para la última semana de marzo, en principio en Barcelona.
- Se han constituido dos grupos de trabajo uno en IPRs (principalmente patentes) y otro en creación de spin off. (Se enviará un correo electrónico con los miembros de cada grupo).
- Se distribuirá entre los miembros información sobre la Legislación de Asociaciones para consensuar si es la mejor fórmula para estructurarnos.
- Se determinarán en estas semanas los pasos a seguir en la interlocución con los distintos agentes del sistema de I+D+i en caso de detectarse la creación de una Red de Innovación. Si no es así, se esperará a la reunión de marzo para determinar la estrategia de comunicación con los mismos.
miércoles, 21 de enero de 2009
Diario Médico - 22/12/2008
Artículo en prensa tras la reunión de Valencia...
http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/gestion/es/desarrollo/1193785.html
Los hospitales buscan liderar la transferencia de conocimiento
Si en los hospitales se investiga, ¿por qué la transferencia al ámbito productivo parece limitada a universidades y centros de investigación? Más de una veintena de centros se han unido para trabajar en este sentido y crear una estrategia común.
Enrique Mezquita. Valencia 22/12/2008
Desde hace unos años, las universidades y los organismos públicos de investigación en nuestro país tienen claramente definidos los mecanismos y opciones para poder participar en la generación y transferencia de conocimientos al sector productivo. Sin embargo, los centros hospitalarios aún se encuentran en un espacio poco definido y, por ello, más de una veintena de hospitales, fundaciones e instituciones han decidido unirse en un grupo de trabajo para reclamar una concreción del marco legislativo que regule el proceso de transferencia y la participación de investigadores y centros sanitarios, fomentar la colaboración en el marco de la I+D sanitaria, incentivar la participación en proyectos internacionales y foros de transferencia tecnológica y convertirse en interlocutor válido ante administraciones, agentes finacieros y otros actores. Para ello potenciará diversas líneas de actuación, desde la gestión de los fondos hasta la traslación de resultados. Y todo con un objetivo: lograr una estrategia común en investigación biomédica y sanitaria en España. Según José Vicente Castell, director de la Fundación para la Investigación del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, "la realidad es que, dicho de forma muy gráfica, nadie nos había invitado ni nos esperaba en este ámbito". No obstante, "en los hospitales existe mucho conocimiento flotante y apreciamos que había una serie de protagonistas interesados en poder hacer algo al respecto y que compartían las mismas inquietudes y problemas".La primera convocatoria se realizó en Valencia, congregando a representantes de centros como la propia Fe, la Fundación Marqués de Valdecilla, de Santander; la Fundación Clínico de Barcelona para la Investigación Biomédica; el Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona; el Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBIS, la Corporació Sanitaria Parc Taulí, de Sabadell; el Hospital San Juan de Dios, de Barcelona; la Fundación Reina Mercedes para la Investigación Sanitaria, de Sevilla, y la Fundación Laín Entralgo, de Madrid, entre otros. La próxima reunión está prevista a finales de enero del próximo año en Madrid y, según Castell, "será el empujón definitivo de nuestra iniciativa".RegulaciónEn su opinión, una de las principales dificultades en este terreno es que "no existe una regulación específica y detallada sobre cómo se puede y debe trabajar". Según Albert Zamora, responsable de Marketing Estratégico y Desarrollo de Negocio del Hospital Clínico de Barcelona, "las administraciones han focalizado la transferencia tecnológica en la universidad y, por tanto, nos encontramos con un vacío legal en nuestro ámbito". En este sentido, "se nos pide que creemos empresas, pero a los investigadores, a causa de las leyes de incompatibilidades, no se les permite que tengan participaciones o cargos de responsabilidad en ellas".Esa situación, ha rematado Castell, resulta contradictoria con respecto a la visión que proponen, ya que "el conocimiento no es simplemente unos royalties o una patente, sino que muchas veces son las opciones de participación en una empresa con valor. Si en otros ámbitos se ha resuelto, ¿por qué nosotros no lo vamos a hacer? Desde la universidad se ve claro el tema de las spin off, pero a nadie se le había ocurrido que pudiera hacerse en los hospitales".A juicio Luzma García, coordinadora OTRI-Ifimav de la Fundación Marqués de Valdecilla, de Santander, una de las razones de esa situación es que "hasta la fecha, en España nunca se ha contemplado al hospital como un generador de ideas o conocimientos, un papel que durante muchos años ha cubierto igual o más que la universidad en el ámbito biosanitario". Para Castell resulta imprescindible "explicar y dejar las cosas claras a las administraciones", haciendo hincapié en que el conocimiento y los beneficios que puedan generarse revierten en el sistema público. "Esto no tiene nada que ver con comercializar o privatizar la asistencia sanitaria". Se potenciarán diversas líneas de actuación, desde la gestión de los fondos hasta la traslación de resultados, para lograr una estrategia común¿Y las empresas?Respecto a la empresa privada, José Vicente Castell ha señalado que "es receptiva porque lo que quiere son ideas bien estructuradas a las que le pueda sacar partido". En su opinión, los hospitales no deben de ser actores secundarios en este proceso, pero para ello "necesitamos que los cauces jurídicos estén previstos y claros". Según Albert Zamora, "las empresas ven genial este tipo de iniciativas porque nosotros, al estar trabajando en el día a día de los pacientes, aportamos soluciones reales a problemas reales". Por ello, resulta tan paradójico que "uno de los actores que más puede decir y aportar en esa transferencia, aún no hubiera sido tenido en cuenta". Ahondando en esta línea, los cambios en la industria farmacéutica y el avance hacia la medicina individualizada "harán que nuestro papel sea cada vez más importante". En opinión de Luzma García, "los centros más activos y con alguna experiencia en este ámbito, estamos abriendo el camino a los demás. Los que aún no han comenzado o están viendo qué se puede hacer nos van a seguir muy rápido y tendrán más facilidades para trabajar".
http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/gestion/es/desarrollo/1193785.html
Los hospitales buscan liderar la transferencia de conocimiento
Si en los hospitales se investiga, ¿por qué la transferencia al ámbito productivo parece limitada a universidades y centros de investigación? Más de una veintena de centros se han unido para trabajar en este sentido y crear una estrategia común.
Enrique Mezquita. Valencia 22/12/2008
Desde hace unos años, las universidades y los organismos públicos de investigación en nuestro país tienen claramente definidos los mecanismos y opciones para poder participar en la generación y transferencia de conocimientos al sector productivo. Sin embargo, los centros hospitalarios aún se encuentran en un espacio poco definido y, por ello, más de una veintena de hospitales, fundaciones e instituciones han decidido unirse en un grupo de trabajo para reclamar una concreción del marco legislativo que regule el proceso de transferencia y la participación de investigadores y centros sanitarios, fomentar la colaboración en el marco de la I+D sanitaria, incentivar la participación en proyectos internacionales y foros de transferencia tecnológica y convertirse en interlocutor válido ante administraciones, agentes finacieros y otros actores. Para ello potenciará diversas líneas de actuación, desde la gestión de los fondos hasta la traslación de resultados. Y todo con un objetivo: lograr una estrategia común en investigación biomédica y sanitaria en España. Según José Vicente Castell, director de la Fundación para la Investigación del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, "la realidad es que, dicho de forma muy gráfica, nadie nos había invitado ni nos esperaba en este ámbito". No obstante, "en los hospitales existe mucho conocimiento flotante y apreciamos que había una serie de protagonistas interesados en poder hacer algo al respecto y que compartían las mismas inquietudes y problemas".La primera convocatoria se realizó en Valencia, congregando a representantes de centros como la propia Fe, la Fundación Marqués de Valdecilla, de Santander; la Fundación Clínico de Barcelona para la Investigación Biomédica; el Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona; el Instituto de Biomedicina de Sevilla-IBIS, la Corporació Sanitaria Parc Taulí, de Sabadell; el Hospital San Juan de Dios, de Barcelona; la Fundación Reina Mercedes para la Investigación Sanitaria, de Sevilla, y la Fundación Laín Entralgo, de Madrid, entre otros. La próxima reunión está prevista a finales de enero del próximo año en Madrid y, según Castell, "será el empujón definitivo de nuestra iniciativa".RegulaciónEn su opinión, una de las principales dificultades en este terreno es que "no existe una regulación específica y detallada sobre cómo se puede y debe trabajar". Según Albert Zamora, responsable de Marketing Estratégico y Desarrollo de Negocio del Hospital Clínico de Barcelona, "las administraciones han focalizado la transferencia tecnológica en la universidad y, por tanto, nos encontramos con un vacío legal en nuestro ámbito". En este sentido, "se nos pide que creemos empresas, pero a los investigadores, a causa de las leyes de incompatibilidades, no se les permite que tengan participaciones o cargos de responsabilidad en ellas".Esa situación, ha rematado Castell, resulta contradictoria con respecto a la visión que proponen, ya que "el conocimiento no es simplemente unos royalties o una patente, sino que muchas veces son las opciones de participación en una empresa con valor. Si en otros ámbitos se ha resuelto, ¿por qué nosotros no lo vamos a hacer? Desde la universidad se ve claro el tema de las spin off, pero a nadie se le había ocurrido que pudiera hacerse en los hospitales".A juicio Luzma García, coordinadora OTRI-Ifimav de la Fundación Marqués de Valdecilla, de Santander, una de las razones de esa situación es que "hasta la fecha, en España nunca se ha contemplado al hospital como un generador de ideas o conocimientos, un papel que durante muchos años ha cubierto igual o más que la universidad en el ámbito biosanitario". Para Castell resulta imprescindible "explicar y dejar las cosas claras a las administraciones", haciendo hincapié en que el conocimiento y los beneficios que puedan generarse revierten en el sistema público. "Esto no tiene nada que ver con comercializar o privatizar la asistencia sanitaria". Se potenciarán diversas líneas de actuación, desde la gestión de los fondos hasta la traslación de resultados, para lograr una estrategia común¿Y las empresas?Respecto a la empresa privada, José Vicente Castell ha señalado que "es receptiva porque lo que quiere son ideas bien estructuradas a las que le pueda sacar partido". En su opinión, los hospitales no deben de ser actores secundarios en este proceso, pero para ello "necesitamos que los cauces jurídicos estén previstos y claros". Según Albert Zamora, "las empresas ven genial este tipo de iniciativas porque nosotros, al estar trabajando en el día a día de los pacientes, aportamos soluciones reales a problemas reales". Por ello, resulta tan paradójico que "uno de los actores que más puede decir y aportar en esa transferencia, aún no hubiera sido tenido en cuenta". Ahondando en esta línea, los cambios en la industria farmacéutica y el avance hacia la medicina individualizada "harán que nuestro papel sea cada vez más importante". En opinión de Luzma García, "los centros más activos y con alguna experiencia en este ámbito, estamos abriendo el camino a los demás. Los que aún no han comenzado o están viendo qué se puede hacer nos van a seguir muy rápido y tendrán más facilidades para trabajar".
lunes, 19 de enero de 2009
miércoles, 14 de enero de 2009
lunes, 5 de enero de 2009
FELIZ AÑO Y 2ª REUNIÓN DEL GRUPO
¡¡FELIZ 2009!!
Se convoca la segunda reunión del grupo en Madrid el 26 de enero.
¡Muchas gracias a todos!
Se ruega se confirme la asistencia.
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